|
Owner!
 Mereka yg Ikut Ct! My Tabungan Meh tinggal mesej! Live Traffic! Credit!
| Anak mengidap G6PD Defficiency?
Assalamualaikum..Ct tak tahu macammana nak mulakan entry ni..tapi Ct nak share sikit berkenaan G6PD. Entry kali ni adalah berdasarkan pengalaman sendiri. Buat yang pertama kali dengar perkataan G6PD, ianya singkatan daripada perkataan Glokosa-6-Fosfat Dehidrogenase(G6PD). Sebenarnya ia merupakan sejenis enzim keturunan yg terdapat didalam sel darah merah manusia. G6PD ni lebih kurang sebagai perisai kepada sel darah merah pabila terdedah kepada jangkitan ,ubatan tertentu ataupun makanan. Kaedah mengetahui kekurangan enzim ini. Bila seseorang bayi lahir ,pihak hopital akan membuat pemeriksaan darah. Dari ujian darah kekurangan enzim ini dapat di kesan .Pihak hospital akan maklumkan kepada ibu bapa bayi. Sumber : http://manazgold.blogspot.com/2010/12/apa-tu-g6pd.html Terus terang CT katakan, anak kedua CT, Umar merupakan pengidap G6PD Deficiency. Pada saat doctor bagitau yg Umar pengidap G6PD, itulah kali pertama CT dan suami dengar perkataan tu.. Jadi dalam benak otak kami berdua itu adalah satu penyakit yang sgt serius dan bahaya.. Mmmg doctor ada terangkan mengenainya tapi disebabkan CT ni blur langsung pasal penyakit tu so mmg tak boleh nak terima langsung.. Buat ibu bapa yang baru dapat baby dan disahkan mengidap G6PD, pertama kali Ct nasihatkan jangan panik or blame antara satu sama lain yang kononnya jadi punca anak ada kekurangan enzim G6PD. Macam Ct sendiri, mulanya doc kata Ct adalah pembawa. Sebabnya kata doc perempuan adalah pembawa dan pengidap adalah lelaki. So, bila anak CT terkena penyakit ni, maknanya CT la pembawa.. Itu merujuk pada teori yang doc tu..huhu Mak mertua pun dok cakap yg keluarga dia tak pernah ada penyakit tu..huhu.. Mungkin bukan niat dia tapi I terasa jgk tau...huhu.. Akhirnya kami dapat tahu yang keluarga bapa mertua mmg ada penyakit ni sebab dua org sepupu husband punya anak yang hidap G6PD deficiency jgk. Lepas baby dah disahkan ada kekurangan enzim G6PD ni, doctor akan bawa ke NICU (ward intensif baby) utk memantau baby sekurangnya 3 hari. Sebabnya baby yg kekurangan enzim G6PD ni mudah terkena jaundice. Masa di NICU tu Ct pun kena discharge dr wad bersalin dan berpindah ke situ untuk menyusukan Umar. Sewaktu di NICU tu boleh kata hari-hari doctor akan amik darah utk buat macam-macam ujian.. Ini adalah untuk check samada Umar ada masalah lain atau tak.. Nak dijadikan cerita pulak kulit baby dah mula nampak sedikit jaundice sehari lepas bersalin tapi bacaan jaundice nye tak tinggi sangat. Lepas tu hari ketiga, bacaan jaundice makin tinggi dan perlu diletakkan dibawah lampu biru. Baru berangan nak balik tapi kena bermalam lagik kat hospital.. sob..sob.. Suami pulak mencari pelbagai rujukkan mengenai G6PD ni.. kakak ipar pun sama.. Ct pun ada jgk google kat hp.. (kat wad baby takde tv or wifi. hospital daerah la katakan..huhu) Ada yang suruh amik Alpha Lipid utk kuatkan immune system baby la..bla..bla..bla.. Nonsense betul..grrrr... Panjang plak cerita ni. Tapi Ct nak ringkaskan je. Kalau anda pertama kali punya anak yang hidap G6PD Deficiency: 1. Penyakit ni lebih kurang macam alahan. 2. Tak payah bagi any produk yang kononnya utk kuatkan immune system baby.. menyusukan anak seperti biasa sebab susu ibu adalah membantu immune system baby. 3. Jangan amik sebarang jamu masa dalam pantang. 4. Boleh guna minyak telon or vicks. 5. Kalau baby anda kena jaundice, kena sabar sebab baby G6PD ni kalo kena jaundice mmg lama. Anak saya lbh sebulan. 6. Jangan dedahkan baby dengan bahan-bahan larangan seperti ubat gegat, ubat nyamuk, ridsect ke shildtox ke, yg H2o punya shildtox ke..sumer tak leh.. Ubat nyamuk yg asap, ke spray ke, elektrik ke sumer tak boleh.. sbb ada bahan dalam ubat nyamuk ni tak boleh terdedah pd pengidap G6PD ni. 7. Jgn sekali-kali bagi anak makan kacang parang or makanan yang mengandungi pewarna tiruan methylene dan toluidine blue, kacang soya atau soy produk. Anda yang susukan baby G6PD ni pun kalau boleh jgn makan. 8. Kalau pergi g klinik untuk amik ubat ank, kena bagitau anak ada G6PD pd doctor. Sbb ada antibiotik dan ubat yang tak boleh diambil oleh pengidap G6PD. Anda yang menyusukan baby G6PD pun sama.. kena bagitau doctor yang anda brestfeeding baby G6PD. 9. Kena bagitau anak yang dia adalah pengidap G6PD dan terangkan padanya apa yang perlu dia elakkan. Kalau anak terdedah dengan bahan larangan tersebut kesannya sel darah merah akan pecah dan badan akan terasa sakit. Pesakit mungkin akan kencing berdarah. Pesakit juga akan demam, sakit belakang, pening dan menggeletar selain pneumonia. Ada jgk yang kata boleh hilang penyakit ni bila besar tapi itu mungkin yang intermediate. Kalo G6PD Deficiency mmg kekal seumur hidup. Boleh juga rujuk di http://ukhtijayyidahpenawarhatiku.blogspot.com/2012/01/apa-itu-penyakit-g6pd.html |
Basecode by: 
